资讯 | 全球首个针对her2低表达转移性乳腺癌的靶向治疗在华获批-pg电子官方
7月12日,抗体偶联药物(adc)注射用德曲妥珠单抗获中国国家药品监督管理局(nmpa)批准,单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性her2低表达(ihc 1 或ihc 2 /ish-)成人乳腺癌患者。据悉,该药物是由第一三共与阿斯利康联合开发的一款针对her2靶点的抗体偶联药物。
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,严重危害女性生命健康。据统计,2020年我国乳腺癌新发病例41.5万例,近12万患者死亡,占全球乳腺癌死亡人数的18%。约一半的乳腺癌患者存在her2低表达既往被归类为her2阴性,没有对应her2靶向药物的有效治疗选择,这部分患者存在巨大的未被满足的需求。
中国工程院院士、中国医学科学院学部委员、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心(gcp)主任徐兵河教授表示:“有约一半的患者是her2低表达,her2低表达在当前的乳腺癌诊疗中是比较新颖的领域。因此,为这部分患者提供个体化的抗her2治疗,对于重塑乳腺癌治疗格局具有重要意义。此次adc药物注射用德曲妥珠单抗在中国获批,告别了her2阳性和阴性二分法时代,为her2低表达乳腺癌患者提供了全新的治疗选择,我们非常期待这一创新药物能够让更多中国乳腺癌患者从中获益。”
据了解,此次获批是基于destiny-breast04临床研究结果。研究结果显示,与化疗相比,注射用德曲妥珠单抗能够有效降低疾病进展或死亡风险近50%,中位总生存期延长超过6个月。此项批准前,中国国家药品监督管理局于2023年2月已批准了该药物适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗her2药物治疗的不可切除或转移性her2阳性成人乳腺癌患者。
第一三共亚洲及中南美地区负责人长尾公则表示:继her2阳性适应症后,此次优赫得获批her2低表达适应症,标志着her2低表达患者首次有机会接受到抗her2的精准治疗,将为her2低表达转移性乳腺癌患者带来新的治疗选择。优赫得 将有可能成为中国her2阳性及低表达转移性乳腺癌患者的一个全新标准治疗方案。
近年来,随着我国乳腺癌“早筛早诊早治”预防观念的普及和临床治疗手段、药物的进步,以及多层次医疗保障体系的完善,我国乳腺癌防治工作取得了较大进步。据国家卫生健康委介绍截至目前乳腺癌免费筛查近1亿人次。早期筛查、早期诊断和早期治疗将极大提升乳腺癌的预后,对患者意义重大,建议女性40岁后每年进行一次乳腺癌影像筛查,以降低乳腺癌风险。(来源:文汇报)