前沿 | nature aging封面：刘光慧等发展逆转心肌衰老的“基因疗法”-pg电子官方

近日，中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组和中国科学院北京基因组研究所张维绮课题组合作在nature aging杂志在线发表题为“sirt2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of stat3 that silences cdkn2b“的研究论文。该研究首次基于食蟹猴衰老心脏转录组和蛋白组的联合分析，揭示sirt2通过去乙酰化stat3进而延缓灵长类心肌衰老的新机制，并通过sirt2基因疗法实现了衰老心脏功能的逆转。

该研究入选nature aging当期封面文章，杂志同期配发了news & views 对论文进行了亮点评述。

nature reviews cardiology也刊发了题为“sirtuin 2 protects against cardiac ageing”的research highlight对论文进行了高度评价。

在这项工作中，研究人员利用自然衰老的非人灵长类动物（食蟹猴）模型，通过对心脏肥大、肌节紊乱和炎症等衰老表型分析，结合高通量蛋白组和转录组测序、基因编辑、人多能干细胞定向诱导心肌细胞分化、基因表达调控、病毒载体基因治疗等技术手段，发现sirt2蛋白的表达下调是驱动灵长类心肌细胞衰老的关键因素。一方面，研究人员通过对食蟹猴心脏中鉴定到的衰老差异蛋白与不同蛋白编码基因集（包括衰老相关的心血管疾病相关基因、aging atlas衰老相关基因及表观调控相关基因）进行联合分析，发现去乙酰化酶sirt2是唯一与不同心血管疾病以及表观遗传调控均相关的衰老下调蛋白。另一方面，研究人员利用crispr-cas9介导的基因编辑和人多能干细胞定向诱导分化技术，首次获得了sirt2敲除的人心肌细胞，并发现sirt2缺失的人心肌细胞表现出加速衰老、异常肥大等一系列心脏衰老相关表型，且表现出与老年食蟹猴心脏类似的基因表达谱改变。

接下来，研究人员结合转录因子网络解析，免疫共沉淀偶联蛋白质谱分析、蛋白定点突变、染色质免疫沉淀-实时定量聚合酶链反应、原位电镜等多种技术方法进行了深入的机制研究，发现sirt2蛋白通过与转录因子stat3相互作用，促使后者k685去乙酰化，进而抑制细胞周期阻滞基因cdkn2b的转录。sirt2的缺乏引起人心肌细胞中stat3的乙酰化水平升高，促进cdkn2b基因表达，导致心肌细胞衰老和肥大。与之相对，过表达sirt2或敲低cdkn2b均可延缓人心肌细胞衰老。

图1. sirt2敲除的人心肌细胞表现出与老年猴心肌细胞类似的衰老表型

在证明sirt2是调控人心肌衰老的关键靶标后，研究人员提出基于sirt2的基因疗法或许可延缓心脏衰老这一科学假设。为了测试这一点，研究人员向24月龄老年小鼠心肌内多点注射编码sirt2蛋白的慢病毒，并在2周后发现老年小鼠心脏的射血分数（ef）、短轴缩短率（fs）以及心肌肥大等指标均表现为明显的“年轻化”特征，提示sirt2可作为体内干预心肌衰老的分子开关，今后或可通过发展sirt2增强基因疗法或sirt2特异性激动剂实现对心脏衰老及相关心血管疾病的预防和治疗。

综上，该研究系统绘制了灵长类心脏衰老的多维基因表达图谱，深入解析了sirt2-stat3-cdkn2b通路在灵长类心肌细胞衰老中的关键作用，揭示了可逆转心脏衰老的“乙酰化开关”。该研究为明确人类心脏衰老的分子驱动力、建立心脏衰老及相关疾病的临床诊断、早期预警及干预策略提供了重要的线索和思路。（来源：）

原文链接：https://doi.org/10.1038/s43587-023-00486-y