资讯 | crispr基因编辑疗法落地英美欧，现在试图攻克阿尔茨海默病-pg电子官方

当地时间11月16日，英国药品和医疗保健产品监管局（mhra）宣布授权crispr/cas9基因编辑疗法casgevy（exa-cel）有条件上市，用于治疗镰状细胞病（scd）和输血依赖性β地中海贫血（tdt）。当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（fda）批准其用于治疗scd。当地时间12月15日，欧洲药品管理局（ema）也批准其上市，用于治疗scd和tdt。 现在，研究人员希望使用crispr/cas9基因编辑疗法来治疗阿尔茨海默病（ad）。当地时间12月11日，《自然》（nature）杂志发表一篇题为《crispr基因编辑如何帮助治疗阿尔茨海默症》（how crispr gene editing could help treat alzheimer’s）的文章，试图探讨利用crispr疗法治疗阿尔茨海默病的可能性。（来源：钛媒体）