资讯 | fda批准首个用于治疗儿童致命神经疾病的基因疗法-pg电子官方

2024-03-21 09:03:42 3

当地时间2024年3月18日,美国食品药品监督管理局(fda)宣布批准由orchard therapeutics所开发的基因疗法lenmeldy(atidarsagene autotemcel,arsa-cel),用于治疗满足特定条件的异染性脑白质营养不良(mld)儿童患者。fda公告称,这是该机构批准的第一个mld疗法。

fda介绍,mld由芳基硫酸酯酶-a(arsa)基因突变引起,导致硫酸盐在大脑和身体其他区域,如肝脏、胆囊、肾脏、脾脏蓄积。随着时间的推移,患者的神经系统会受损,导致运动、行为和认知退化,并出现严重痉挛和癫痫发作等现象。患者会逐渐丧失活动、说话、吞咽、进食等能力。

mld可在婴儿期、青春期和成年早期发病,晚期婴儿(年龄较大的婴儿)病情最为严重。它是一种致命疾病,约有一半婴儿会在发病5年后死亡。且该病目前无法治愈,治疗方式通常为支持性治疗和症状管理。

lenmeldy使用慢病毒载体将编码芳基硫酸酯酶-a的arsa转基因导入从mld患者自身搜集来的cd34阳性造血干细胞中,以恢复芳基硫酸酯酶-a的表达,再将造血干细胞回输患者体内,达到一次性治疗疾病的效果。

据fda公告,lenmeldy的安全性和有效性是根据37名患儿的数据进行评估的,试验主要疗效终点是无严重运动障碍生存期,定义为从出生到第一次出现失去支撑或无法坐立或死亡的时间间隔。

结果显示,与未经治疗的儿童相比,lenmeldy治疗显著降低mld儿童患者的严重运动障碍或死亡风险。所有接受治疗的症状前晚期婴儿形式的mld儿童在6岁时均存活,自然状态下只有58%的儿童存活。5岁时,71%接受治疗的儿童能够在没有辅助的情况下行走。85%接受治疗儿童的语言和表现智商得分正常,未经治疗的儿童尚未报告这一情况。此外,患有症状前青少年早期形式mld和早期症状早期青少年形式mld的儿童表现出运动、认知疾病的减慢。

累积随访数据显示,lenmeldy治疗显示良好的耐受性,无治疗相关严重不良事件或死亡。该疗法最常见的副作用是发烧和白细胞计数低、口腔溃疡、呼吸道感染、皮疹、病毒感染、发烧、胃肠道感染、肝脏肿大等。

fda提醒,输注lenmeldy后,应监测患者的中性粒细胞计数和延迟血小板植入风险,直到完成植入。lenmeldy治疗可能与血栓的形成或脑炎(脑组织肿胀)有关。这种治疗存在潜在的血癌风险,不过在接受lenmeldy治疗的患者中没有发现相关病例。此外,接受lenmeldy治疗的患者应终生监测血液系统恶性肿瘤,包括每年进行一次全血细胞计数和整合部位分析(如有必要),治疗后持续至少15年。

需注意的是,患者必须在症状出现之前或在疾病初现迹象后接受lenmeldy治疗,因此它对于许多已经患有mld的人来说没有效果。但是如果及时接受治疗,它显示出几乎等同于治愈的疗效,能让患儿像普通孩子一样长大,可以上学、打篮球。

因此,该疗法的应用前景和市场依赖对mld群体的筛查。生物医药行业媒体stat报道称,orchard公司正在努力扩大欧洲和美国的新生儿筛查。

fda数据估计,在美国,每4万人中约有1人患有mld。有文献数据显示,全球每10万新生儿中约有1人患mld。

lenmeldy此前已经在欧盟获批(商品名:libmeldy),用于治疗arsa基因双等位基因突变导致arsa酶活性降低的mld患者,定价在287.5万英镑(折合美元约365万,折合人民币约2633万元)以上。2023年10月,日本协和麒麟(kyowa kirin)公司以近4亿美元的价格收购了orchard公司。

目前,orchard公司尚未公布lenmeldy在美国的价格,但和其他基因疗法一样,它大概率也不会游离在“天价”队伍之外。美国主要的药品定价监督机构临床和经济审评研究所(institute for clinical and economic review,icer)估计,如果其价格在230万美元至390万美元(折合人民币约1655万元至2807万元)之间,将具有成本效益。(来源:)

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